Czy Tryb starań o dziecko Clue został zatwierdzony przez FDA?

Clue jest zarejestrowanym producentem urządzeń medycznych w Food and Drug Administration (FDA). Wszystkie nasze tryby są zbudowane zgodnie z klasą medyczną. Oznacza to, że stosujemy procedury zgodne z międzynarodowymi standardami jakości i bezpieczeństwa oraz spełniamy wymogi prawne krajów, w których nasze produkty są dostępne. Obejmuje to między innymi wymagania FDA w Stanach Zjednoczonych Ameryki.

FDA jest federalną agencją rządową odpowiedzialną za ochronę zdrowia i bezpieczeństwa publicznego poprzez regulację produktów takich jak leki farmaceutyczne, biologiczne, kosmetyki i urządzenia medyczne. FDA dokonuje jedynie formalnego przeglądu i poświadcza dopuszczenie do obrotu określonych kategorii produktów, w oparciu o ryzyko, jakie produkt stwarza dla osób z niego korzystających. W przypadku produktów takich jak Tryb starań o dziecko Clue, które nie niosą ze sobą ryzyka szkód dla ludzi, FDA nie ma obowiązku formalnego przeglądu i zatwierdzenia. 

Możesz mieć pewność, że Tryb starań o dziecko Clue jest zgodny ze wszystkimi wymaganymi protokołami dotyczącymi urządzeń medycznych i zawsze będzie zbudowany i kontrolowany pod kątem jakości zgodnie z najwyższymi standardami.

Jeśli masz więcej pytań dotyczących regulacji medycznych Tryb starań o dziecko Clue, skontaktuj się z skontaktuj się z naszym zespołem wsparcia.

Czy ten artykuł był pomocny?
Liczba użytkowników, którzy uważają ten artykuł za przydatny: 0 z 0
Masz więcej pytań? Wyślij zgłoszenie
Oparte na technologii Zendesk