Clue, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के साथ पंजीकृत चिकित्सा उपकरण निर्माता है। हमारे सभी मॉडल चिकित्सा ग्रेड के अनुसार बनाए गए हैं। इसका मतलब है कि हमारे पास ऐसी प्रक्रियाएँ हैं जो गुणवत्ता और सुरक्षा के लिए अंतर्राष्ट्रीय मानकों का पालन करती हैं, और उन देशों की विनियामक आवश्यकताओं को पूरा करती हैं जहाँ हमारे उत्पाद उपलब्ध हैं। इसमें संयुक्त राज्य अमेरिका में FDA की आवश्यकताएँ शामिल हैं।
FDA एक संघीय सरकारी एजेंसी है जो दवाइयों, जैविक उत्पादों, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों जैसे उत्पादों को विनियमित करके सार्वजनिक स्वास्थ्य और सुरक्षा की रक्षा के लिए जिम्मेदार है। FDA केवल औपचारिक रूप से उत्पादों की कुछ श्रेणियों की मंजूरी की समीक्षा और प्रमाणन करता है, जो उत्पाद द्वारा इसका उपयोग करने वाले लोगों के लिए उत्पन्न होने वाले जोखिमों पर आधारित होता है। Clue कंसीव जैसे उत्पादों के लिए जो लोगों को नुकसान पहुँचाने का कोई जोखिम नहीं रखते हैं, FDA औपचारिक समीक्षा और मंजूरी के लिए कोई दायित्व निर्धारित नहीं करता है।
आप आश्वस्त हो सकते हैं कि Clue कंसीव सभी आवश्यक चिकित्सा उपकरण प्रोटोकॉल का पालन करता है और हमेशा उच्चतम मानकों के अनुसार निर्मित और गुणवत्ता-नियंत्रित किया जाएगा।
यदि आपके पास Clue कंसीव के चिकित्सा विनियमन के बारे में अधिक प्रश्न हैं, तो कृपया हमारी सहायता टीम से संपर्क करें।